Search

Bakteriális allergének

Baktériumok allergiája, bakteriális allergia, gyakran halljuk ezeket a szavakat. De mit jelentenek: amikor a bakteriális allergének segítők, és amikor az ellenség, hogy a bakteriális allergiát kezelik, miért aktiválódnak a bakteriális allergének és így tovább. Kitaláljuk.

Bakteriális allergia

Ez az ilyen típusú allergia, amelyben az allergén az aktiválás nem azért, mert az élelmiszer, a por vagy hasonló, valamint amiatt, hogy a baktériumok találhatók orr területén, tüdő, vese, és így tovább. Kiderült, ő nem drámaian, és idővel, mert a kép a háttérben megfázás gyakran undertreated, például arcüreggyulladás. Tűz betegség nem tűnik nyilvánvaló külsőleg, de parázsló csendesen és fejleszti az évek formájában allergia asztma, nátha, kötőhártya-gyulladás és urticaria. Mindez súlyos betegség, amely súlyos kezelést igényel. De ne félek, amikor egy szakemberrel foglalkozik, és minden ajánlását követve egy ilyen allergia örökre megy. Általában hez a következő típusú terápia: fitoplankton api-, lipid- és Uzi kapillyaro-.
Tünetei bakteriális allergia: légzési problémák (beleértve a köhögés, a zsúfoltság, az állandó orrfolyás, viszketés), gyakori tüsszögés, könnyek, bőrpír a szem, gyomor-bél traktus tud reagálni fájdalmak, hányás és hasmenés. Sajnos az anafilaxiás sokk és Quincke ödéma is előfordul.
A gyermek tüneti helyzete hasonló a felnőttekéhez. Megjegyezzük, hogy három évig tartó bakteriális allergia szinte lehetetlen helyettesíteni a fejlődés hosszú folyamatát.

Bakteriális allergének: Fajok

Az ilyen allergének klasszikusan két csoportra oszthatók.
1. csoport: Antigének, amelyek aktiválása fertőző ágensekkel társul. Tuberkulin (INN, nemzetközi nem-tulajdonosi név - bakteriális allergének tuberkulózis rekombináns). A név azonnal világossá teszi, hogy aktiválása a tuberkulózissal jár, és azonosítja őket. Ez az allergén rekombináns. Ide tartozik a lipidek, amelyek növelik a hatóanyag hatékonyságát és meghatározzák az expozíció idejét. Biztosak vagyunk benne, hogy mindenki ismeri a tuberkulózis kimutatására használt Mantoux-tesztet.
2. csoport. Antigének, amelyek aktiválása opportunista kórokozókkal társul. Lepromin. A legtöbb lepromin proteinből áll. A Lepromin nem új allergén, de még mindig használják a test reakcióinak meghatározására, kezelésére, lepra (leprés) kezelésére.

Bakteriális allergének a diagnózishoz

Amint már említettük a modern orvoslás mindkét csoportjának baktériumok allergénjeit, akkor a betegség jelenségét (lepromin, tuberkulin) használjuk. Bőrvizsgálatokat alkalmaznak. Például rekombináns allergént alkalmaznak a tuberkulózis kimutatására, és Mantoux vagy Pirke mintákat helyeznek. Azok a készítmények, amelyek bakteriális allergénjeinek INR-je tuberkulózis rekombináns (kereskedelmi neve tuberkulin), csak szakképzett orvosok használhatják. Nagyon pontos választ adnak a kérdésre - van-e tuberkulózis? A test reakcióját három nap múlva figyelik. Ugyanez a helyzet a leprominnal. A megfelelő kábítószert nem rendelheti el valahol az interneten, és nem végezheti el a diagnosztikát otthon. Ez csak a poliklinikán lehetséges, mivel a lepromin szervezet aktiválása nem a betegségről szól, csak az orvos tudja megfejteni az elemzés eredményét.

A bőr alá 0,1 ml lepromint adunk be. Két nappal később Fernandez reakcióját vizsgálják - korai reakció a leprominra. Ez egy papucs formájában jelenik meg. Néhány héttel később látják Mitsuda reakcióját, késői reakciót a leprominra. Kívülről már egy csomó vagy csomó.

A bakteriális allergének nem tulajdoníthatók kötelezővé. Obligatousak azok az allergének, amelyek leggyakrabban a test elégtelen reakcióját okozzák, köztük: csokoládé, narancs, méz, hal, szamóca és így tovább. Gyakran előfordul, hogy egy ilyen allergia gyermeknél fordul elő, a szüleinek át kell adni egy étrendet, amely kizárja ezeket a termékeket. Korral együtt az allergénekre vonatkozó reakció elhagyható.
Összefoglalva, bár a bakteriális allergének (mind a tuberkulin, mind a lepromin és a mások) használata a betegség diagnosztizálására több mint 100 éve, ez a módszer még mindig hatékony. Az antigén aktiválásának módja és időpontja, vagy a betegség meghatározása vagy a kezeléshez szükséges adatok feltárása.
A bakteriális allergiáról, ami többek között az asztmára vezet, hangsúlyozzuk, hogy néha még jobb kezelést is kapnak, mint a szokásos ételek. A megfelelő megközelítéssel a szervezet belső ereje aktiválódik (mivel az allergia alacsony immunitással jár együtt), és az allergia oka olyan hatékonyan elpusztul, hogy örökre elfelejthető.

Diaskintest (a baktériumok allergénje Tuberkulózis rekombináns)

Kereskedelmi név: Diaskintest

Nemzetközi név: A baktériumok allergénje A tuberkulózis rekombináns (Allergén baktérium tuberkulózis rekombináns)

Farmakológiai csoport: MIBP-allergén

Az ATX farmakológiai csoportja: V01AA20. más allergének

Egy dózis (0,1 ml) a készítmény tartalmaz: egy rekombináns fehérje CFP10- ESAT6 - 0,2 g dibázikus nátrium-foszfát vizes 2-0,3876 mg nátrium-klorid - 0,46 mg Kálium-dihidrogén-foszfát - 0,063 mg poliszorbát 80 - 0,005 mg, fenol - 0,25 mg, injekcióhoz való víz - 0,1 ml-ig.

Színtelen átlátszó folyadék.

Ha a beadást intradermálisan adják be, a DIASCINTEST specifikus bőrreakciót okoz a tuberkulózisban szenvedő betegeknél, ami késleltetett típusú túlérzékenységet okoz. BCG-vel vakcinázott és tuberkulózis mycobacteriummal nem fertőzött személyekben nem reagál a DIASCINTEST készítményre.

Használati utasítás:

A DIASCINTEST intradermális teszt beállítására szolgál, amelynek célja:

- a tuberkulózis diagnózisa és a folyamat aktivitásának értékelése;

- a tuberkulózis differenciáldiagnózisa;

- poszt-vascularis és fertőző allergiák differenciáldiagnózisa (késleltetett típusú túlérzékenység);

- a kezelés hatékonyságának figyelemmel kísérése más módszerekkel együtt.

- Akut és krónikus (súlyosbodás alatt) fertőző betegségek, kivéve a tuberkulózis gyanúja esetét;

- Szomatikus és egyéb megbetegedések az exacerbáció idején;

- Gyakori bőrbetegségek;

Gyermekkori csoportok esetében, ahol karantén van a gyermekkori fertőzéseknél, a mintát csak a karantén eltávolítása után végezzék el.

Alkalmazási módok és cselekvési elv:

A hatóanyagot szigorúan intrakután adagoljuk. A bőrpróbát egy orvos által előírt képzett nővére végzi el, aki rendelkezik intradermális vizsgálatok elvégzésével. A vizsgálat elvégzéséhez használjon tuberkulin fecskendőket és vékony rövid tűket ferde vágással. Használat előtt ellenőrizni kell a kibocsátás időpontját és a lejárati dátumot.

A gumidugó az injekciós üveg a hatóanyaggal kezeljük 70% -os etanollal, és egyetlen felszúró tű intramuszkuláris injekcióhoz, amely minden egyes mintavétel után a hatóanyag a fecskendőben maradt az injekciós üveg dugóján, borított steril kendővel. Az üveget a tárolás után legfeljebb 2 órán keresztül lehet tárolni. Egyre fecskendő 0,2 ml (két adagot) Diaskintest előállítására, ez kerül a tűt, és engedje az oldatot 0,1 ml jelig.

A mintát az alany ülő helyzetben hajtja végre. Miután az alkar középső harmadának belső felületén 70% etil-alkohollal feldolgoztuk a bőrterületet, 0,1 ml DIASCINTEST készítményt fecskendezünk be a feszített bőr felső rétegeihez a felületével párhuzamosan.

A minta beállításakor rendszerint egy papucs alakul ki a bőrön, 7-10 mm átmérőjű "citromhéj" formájában, fehéres színű.

Egyének, akik kórtörténetében allergiás tünetek nem specifikus, a mintát ajánlatos kapó betegeknél deszenzibilizálószerként 7 napig (5 nappal a beállítást a minta, és 2 nap után).

Eredmények értékeltük minta orvos vagy képzett ápolónő után 72 óra időtartamon annak végző mérésével a keresztirányú (a tengelyéhez képest az alkar) hiperémia mérete és infiltráció (papula) átlátszó vonalzó milliméterben. A hyperémia csak akkor tekinthető, ha nincs infiltráció. A mintára adott válasz a következő:

- negatív - a beszivárgás és a hiperémia teljes hiányában vagy "knock-off reakció" jelenlétében;

- kétséges - hiperémia (bármilyen méretű infiltráció nélkül) vagy infiltrátum mérete 2-4 mm;

- pozitív - 5 mm vagy annál nagyobb infiltrátum jelenlétében;

Ha ez az összeg a beszűrődés a 15 mm-es vagy annál nagyobb, a vezikulum-nekrotikus változás és (vagy) lymphangitis, nyirokcsomó-gyulladás, függetlenül a méret a beszűrődés válasz a hatóanyagot akkor tartunk hyperergic.

A tuberkulózisra vonatkozóan megvizsgálják azokat a személyeket, akik kétségesek és pozitívak a Diascintestre.

Az egyének a korai szakaszában a tuberkulotikus folyamat súlyos tuberkulózis, valamint kísérő betegségek (AIDS, vírusos hepatitis, és mások.) Reakció a vizsgálatban a gyógyszer Diaskintest lehet negatív.

Ezzel szemben a késleltetett típusú reakciók, nemspecifikus kután manifesztációi allergia (elsősorban vérbőséget), hogy a gyógyszer, általában után azonnal megfigyelhető a minta készítmény és 48-72 óra általában eltűnnek.

A nyilvántartási iratokban megjegyzés: a) a gyógyszer neve; b) gyártó, sorozatszám, lejárati idő; c) a minta dátuma; d) a gyógyszer jobb vagy bal alkarra történő beadása; e) a minta eredményét.

Az egyének rövid távú általános reakciói lehetnek: rossz közérzet, fejfájás, láz.

A negatív mintavételes egészséges egyéneknek a megelőző vakcinázás (a BCG kivételével) azonnal elvégezhető az értékelést követően és figyelembe véve a minta eredményét.

A DIASCINTEST készítménnyel készített mintát a megelőző vakcinák elvégzése előtt meg kell tervezni. Ha profilaktikus védőoltásokat végeznek, akkor a DIASCINTEST készítménnyel végzett mintát legkorábban az oltás után 1 hónappal végezzük.

1 év. A lejárt eltarthatósági időtartamú gyógyszer nem alkalmazható.

A készítményt az SP 3.3.2.1248-03 szabvány szerint 2 fokos hőmérsékleten szállítják és tárolják. C-tól 8 fokig. C. Ne fagyjon. Tartsa távol gyermekektől.

Az utasítás frissítésének dátuma 2013.11.13

A forgalmi engedély tulajdonosa: GENERIUM JSC, Oroszország

Forma felszabadulás: oldat intradermális beadáshoz 0,1 ml / adag, palackok

A szabadság feltételei: a kezelési és megelőzési intézmények számára

Az állam adatai. bejegyzés: LSR-006435/08, 2008. augusztus 11

A VT megújításának dátuma: 23.01.2017

A regisztrációs igazolás állapota: érvényes

Gyógyászati ​​szám: LSR-006435 / 08-110808

A forgalmi engedély tulajdonosa: GENERIUM JSC, Oroszország

Formaldehid: oldat intradermális beadáshoz 0,1 ml / dózis, injekciós üveg; oldat intradermális beadáshoz 0,1 ml / 1 dózis, injekciós üveg

A szabadság feltételei: a kezelési és megelőzési intézmények számára

Az állam adatai. bejegyzés: LSR-006435/08, 2008. augusztus 11

A VT megújításának dátuma: 23.01.2017

A regisztrációs igazolás állapota: érvényes

Pharmstandy szám: FSP 42-9218-08

Most nyissa meg a dokumentum aktuális verzióját, vagy ingyenes hozzáférést biztosítson a GARANT rendszerhez 3 napig ingyenes!

Ha Ön a GARANT rendszer online felhasználója, akkor azonnal megnyithatja ezt a dokumentumot, vagy kérheti a Hotline szolgáltatást a rendszeren.

© LLC "NEM" GARANT-SERVICE ", 2018. A GARANT rendszert 1990 óta adják ki. A" Garant "és partnerei az Orosz Jogi Információs Szövetség tagjai.

Gyógyszerek, analógok, felülvizsgálatok

A táblagépekről írt utasítások

Főmenü

Csak a gyógyszerekkel kapcsolatos legfrissebb hivatalos utasítások! A gyógyszerekre vonatkozó utasítások a weboldalunkon változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a gyógyszerekhez kapcsolódnak.

A baktériumok allergénje [tuberkulóz rekombináns]

A RECEPEURAL HOLIDAY GYÓGYSZEREK KÉSZÍTMÉNYEINEK A BÁJÉRT CSAK A DOKTOR. KIZÁRÓLAG AZ EGÉSZSÉGÜGYI MUNKAVÁLLALÓK SZÁMÁRA.

A hatóanyag leírása A baktériumok allergiája [tuberkulózis rekombináns] / allergén baktériumok [tuberkulóz rekombináns].

Képlet, kémiai név: rekombináns fehérje, amelyet úgy állítunk elő a tenyészet, a genetikailag módosított Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT és feloldott steril izotóniás foszfát-pufferolt oldatban egy tartósítószert; két antigént tartalmaz, amelyek a mycobacterium tuberculosis virulens törzsein vannak jelen, és nincsenek jelen a BCG vakcinában.
Farmakológiai csoport: diagnosztikai eszközök / immunobiológiai diagnosztikai eszközök.
Farmakológiai hatás: diagnosztikát.

Farmakológiai tulajdonságok

A tuberkulózisfertőzésben szenvedő személyek intradermális beadásakor a gyógyszer specifikus bőrreakciót okoz, ami a késleltetett típusú túlérzékenység megnyilvánulása. Azok a személyek, akiket BCG-vel vakcináztak és nem fertőzöttek tuberkulózis mycobacteriummal, nem reagálnak a gyógyszerre.

bizonyság

A tuberkulózis diagnózisa és a folyamat aktivitásának értékelése; a tuberkulózis differenciáldiagnózisa; poszt-vaszkuláris és fertőző allergiák differenciáldiagnózisa; A terápia hatékonyságának ellenőrzése más módszerekkel együtt.

A tuberkulózis-rekombináns bakteriális allergén és dózisának alkalmazása

A hatóanyagot csak intradermálisan adják be.
A mintát egy szakképzett nővérnek kell elvégeznie, akinek hozzáférnie kell a intradermális vizsgálatok elvégzéséhez. A vizsgálat eredményét három nap múlva egy orvos vagy egy képzett nővér értékeli keresztirányú (az alkar tengelyére vonatkozó) mérésekkel az infiltrátum mérete és a hiperémia milliméteres átlátszó vonalzójával. A hyperemistát csak a beszivárgás hiányában kell figyelembe venni. A minta reakciója negatívnak tekinthető - teljes hiperémia és infiltráció hiányában vagy knock-off reakció jelenlétében; kétséges - bármely méretű vagy beszivárgott hyperemia jelenlétében 2-4 mm; pozitív - 5 mm vagy annál nagyobb infiltrátméret jelenlétében. Választ a gyógyszerre kell tekinteni az arány infiltrációs hyperergic 15 mm vagy annál nagyobb, a vezikulumok és a nekrotikus változások és / vagy nyirokcsomó lymphangitis, függetlenül a méret a beszűrődés. A pozitív és megkérdőjelezhető válaszreakciókat át kell szűrni a tuberkulózisra. A betegek korai szakaszában a tuberkulózis folyamat súlyos tuberkulózis, valamint a kísérő betegségek (vírusos hepatitis, AIDS, stb) reakciót, hogy a vizsgálat negatív is lehet.

Ellenjavallatok felhasználásra

A krónikus fertőző betegségek akut és súlyosbodása, kivéve a tuberkulózis gyanúja esetén; a szomatikus és egyéb betegségek súlyosbodása; közös bőrpatológia; epilepszia, allergiás állapotok.
Gyermekkori csoportok esetében, ahol karantén van a gyermekkori fertőzéseknél, a mintát csak a karantén eltávolítása után végezzék el.

A használat korlátozása

Terhesség és laktáció alkalmazása

A bakteriális allergén mellékhatásai [tuberkulózis rekombináns]

Rossz közérzet, láz, fejfájás.

A baktériumok allergiájának [tuberkulóz rekombináns] kölcsönhatása más anyagokkal

Az egészséges emberek negatív eredményt a minta immunizálás (kivéve BCG) tudunk azonnal az értékelés eredményét a minta. A kábítószer-minta elhelyezését megelőző vakcinázás előtt kell megtervezni. Ha a megelőző vakcinázás már lezajlott, a vizsgálatot végzik a gyógyszer legkorábban 1 hónap oltás után.

Rekombináns allergén

Az allergének összetevői

A fő összetevők, amelyek:

  • betegséget okoz;
  • keresztreaktív komponensek.

Az egyik allergén több elemből áll, amelyek a test negatív reakcióit is okozhatják.

Az ilyen túlérzékenység kimutatására mint allergiás tesztre és RAST-tesztre vonatkozó ilyen vizsgálatok nem képesek kellőképpen kimutatni, hogy a reakció melyik anyagához vezet.

Egy specifikus immunterápia hatékony lefolytatásához rekombináns allergén szükséges, mivel az egyes komponensekkel végzett analízis lehetővé teszi egy olyan anyag pontosabb kimutatását, amelyhez a beteg fokozott érzékenységet mutat.

Korábban az allergének kivonatait tanulmányozták, ami egyes esetekben hibás eredményt adott. A kivonat külön komponensekre történő felosztása nagyon nehéz, ezért a tudósok egy szintetikus fehérjét - egy rekombináns allergén - levontak.

Rekombináns tuberkulózis allergén

Az Escherichia coli sejtben csaknem minden létező rekombináns fehérjét expresszálunk. A tulajdonságaik egybeesnek a természetes fehérjékkel, nagyon érzékenyek és specifikusak az in vitro (élő szervezeten kívüli) és in vivo (élő szervezetben) tesztekben. A rekombináns tuberkulózisproteinnek nincs toxikus hatása, és nincs érzékenyítő hatása. A tuberkulózisban szenvedő betegek immunterápiája során specifikus bőrreakciót figyeltek meg.

A tuberkulózis allergén fehérje injekciója

Egy allergén tuberkulóz rekombináns mintával

A tuberkulózis-rekombináns allergén jelentősen növeli a betegség diagnózisának hatékonyságát. Alkalmazása kizárja a fertőzés lehetőségét, mivel a mintában alkalmazott gyógyszer nem tartalmaz tuberkulózis kórokozókat. Az allergén tuberkulózis rekombináns mintájának pontossága kilencven százalék, míg a Mantou allergiás vizsgálat hatékonysága nem haladja meg a hetven százalékot.

Az ilyen esetekben felnőtt betegek és egy évnél idősebb gyermekek esetében rekombináns allergénnel rendelkező tuberkulózis-fertőzés mintájának kinevezését írják elő:

  • a betegség és a tuberkulózis folyamatának meghatározásához;
  • A tuberkulózis megkülönböztetése más tünetekkel járó betegségekkel;
  • differenciálja az allergiát a Mantoux vakcina fertőző allergiától;
  • A tuberkulózis kezelésében elért előrehaladás értékelése.

Intradermális Mantoux teszt

Ellenjavallatok a mintához

  • fertőző, szomatikus, bőr- és egyéb betegségek (a tuberkulózis kivételével);
  • az allergiás állapot súlyosbodása;
  • epilepszia.

Egy tuberkulózis mintát egy rekombináns allergénnel kell végrehajtani az oltás előtt vagy után egy hónap után.

Reagál az allergénekre

Az allergének háromféle reakciója létezik:

  1. negatív - ha teljesen bőrreakciók hiányoznak (a kezelést nem írják elő, az ismételt allergiás vizsgálatot 3 és 12 hónapon keresztül végzik);
  2. kétséges - a bőr belélegzés nélküli bőrpírja (a kezelést elvégzik, a vizsgálatot megismétlik 3 és 12 hónap, ismételt negatív reakció esetén, egy év elteltével);
  3. pozitív - beszivárgás (legfeljebb hat hónapig tartó kezelés, ismétlődő vizsgálatok a 3., 6. és 12. hónapban, a megfigyelési időszak legfeljebb 2 év).

Az infiltrátum (papulák) mérete az ilyen válaszokat a rekombináns tuberkulózis allergénre különbözteti meg:

  • 5 milliméteres papulák - enyhe bőrreakció;
  • 5 - 9 mm átmérőjű infiltrálódás - mérsékelten hangsúlyos;
  • egy 10-15 mm-es papula tükröz egy határozott választ;
  • a 15 milliméternél nagyobb infiltráció hyperergén reakciót jelez.

Ha hibát találsz a szövegben, győződjön meg arról, hogy tud róla. Ehhez egyszerűen csak jelölje ki a szöveget egy hibával, és kattintson rá Shift + Enter vagy egyszerűen kattintson ide. Nagyon köszönöm!

Köszönjük, hogy értesítette velünk a hibát. A közeljövőben mindent meg fogunk javítani, és a webhely még jobb lesz!

Baktériumok allergiája [Tuberkuláris rekombináns] (Bakteriális allergének [Tuberkuláris rekombináns])

Orosz név

Az anyag latin neve A baktériumok allergénje [tuberkulóz rekombináns]

Anyag farmakológiai csoportja A baktériumok allergénje [tuberkulóz rekombináns]

Kereskedelmi nevek

  • Elsősegélykészlet
  • Online áruház
  • Rólunk
  • Lépjen velünk kapcsolatba
  • A kiadó elérhetőségei:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, ul. 5. Magistralnaya, 12.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. AZ RUSSIA ® RLS ® GYÓGYSZEREK REGISZTRÁCIÓJA

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett

Az információ az egészségügyi szakemberek számára szól

Diaskintest a mycobacterium tuberculosis kimutatására

A diagnosztikai rekombináns allergén, amelyet diagnosztikai célokra használnak standard tenyésztésben, Diaskintest néven ismert. Ez a bőrön történő beadásra szánt megoldás, amely géntechnológiával módosított E. coli baktériumok tenyészeteit tartalmazza. A vizsgálatot a tuberkulózis diagnózisában alkalmazzák, mivel a beteg immunválaszt vált ki, amely a betegség jele.

A leírás és a használati utasítás

A vizsgálat lehetővé teszi, hogy értékeljék az embernek a tiszta, genetikailag megváltozott E. coli tenyészet által előidézett tuberkulózis antigének bevezetésére gyakorolt ​​hatását. Tartja a tuberkuláris baktérium virulens formáinak fehérjéit, de a BCG vakcinából hiányzik.

Egyetlen adag injekció - csak 0,1 ml.

Tartalmazza:

  • 2 mikrogramm tuberkulózis rekombináns fehérje;
  • 46 mg nátrium-kloridot;
  • 3876 milligramm nátrium-foszfát;
  • 063 mikrogramm kálium-foszfát;
  • 005 mikrogramm poliszorbát komponenst;
  • 25 milligramm fenol;
  • körülbelül 0,01 ml elkészített vízinjekciót tartalmaz.

A Dyskina gyártási formája 3 ml-es üvegpalack, melyet 1 és 10 darabos kötegekben szállítanak. Minden edényt gumidugóval lezárnak, alumíniumból készült sapkával ellátva, ami lehetővé teszi annak felderítését, hogy az ampulla kinyitott-e. A termék felszabadulása után két évig használható, ha megfelelően tárolják: 2-8 fokos hőmérsékleti körülmények között, száraz és könnyű helyen védett helyen. Ne fagyassza le a gyógyszert.

Az utasítás azt állapítja meg, hogy az ampulla nyitásától kezdve a tartalmát legkésőbb 120 percig kell használni.

Szigorúan be kell tartani a munkaidő követelményeit! A tesztet a lejárat után lehetetlen használni, a termék újrahasznosítható.

Az akció mechanizmusa a tuberkulózis hordozóiban a szervezet egy speciális immunválaszának a megjelenése a bevezetett antigénekkel szemben. Mycobacteriumok jelenlétében bőrprobléma alakul ki, ami a betegség jele.

A diaszkulint az összes csoportba be kell mutatni a tuberkulózis diagnózisára intrakután módszerrel. A tesztelés lehetővé teszi, hogy felmérje a kóros folyamat állapotát, ha aktív, és a betegség látens állapotból eredő kockázatait, ha a testben lévő mikobaktériumok még mindig passzívak.

Ezt a technikát a differenciáldiagnózisban alkalmazzák, hogy megkülönböztessék a tuberkulózist más hasonló tünetekkel járó patológiáktól. Azt is értékelik, mennyire hatékony a kezelés.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Diaskin nem használható a tuberkulin teszt helyett, hogy azonosítsa azokat a betegeket, akiknek elsődleges vakcinázásra van szükségük a BCG-vel (vagy átvakcinázással), mivel a fehérje nem a kívánt reakciót eredményezi.

A tuberkulózisfehérjéket alkalmazó vizsgálat, melyet a betegcsoportok:

  • a TB klinikára küldött személyek további diagnózishoz;
  • akiknek nagy a kockázata ennek a kórtanának;
  • Azok a polgárok, akik a tuberkulin kutatás után fogadták a phthisiatrikus orvost.

A gyógyszert differenciáldiagnózis módszerének alkalmazásával komplex módon, más eljárásokkal - fluoroszkópiával és egyéb klinikai és laboratóriumi technikákkal együttesen végzik.

Az allergiás vizsgálat további jelzése a TB-regisztrálásban résztvevő személyek állapotának ellenőrzése. Az anti-TB-létesítményben 3 hónap és 6 hónap közötti intervallumon keresztül ellenőrzési vizsgálatokat végeznek, beleértve ezt a módszert is.

kérelem

Korábban idézett Diaskintest - intradermális alkalmazásra szánt gyógyszer. A gyógymódot csak olyan orvosi személyzetnek kell beadnia, aki speciális képzésen ment keresztül, és ismerje a megfelelő technikákat. Bármely beteg, akár gyermekek, akár felnőttek diagnózisa csak orvosi célokat szolgál. Az anyagot speciális tuberkulin fecskendővel fecskendezzük be a bőr alá, egy rövid tűvel ellátott ferde vágással.

Győződjön meg róla, hogy mind a megoldás, mind a fecskendő lejárati ideje lejárt! A lejárt pénzeszközök felhasználása esetén komoly szövődmények vannak.

  • egy személynek ülnie kell;
  • az orvos két teljes dózist vesz fel a fecskendőben (ami 0,2 ml);
  • akkor a rész egy steril, pamutgyapotból készült orvosi törlőkendőbe kerül, hogy pontosan 0,1 ml-t hagyjon (a térfogatot a fecskendő jelölésével szabályozzák);
  • az alkar belsejében lévő bőrfelületet (ennek középső harmadában) orvosi alkohollal kezelik;
  • az orvos nyújtja a bőrt, és a tűt a felső rétegekbe vezetve, a felületével párhuzamosan;
  • az oldatot injektáljuk.

A legtöbb ember közvetlenül az eljárás után, egy kicsi, 7-10 mm-es tartományban egy fehéres színű, paprikával, amely hasonlít a citromhéjra.

A terápia 5 nappal a kijelölt vizsgálati időpont előtt kezdődik, és két nappal később folytatódik. A gyógyszereket minden esetben az orvos választja ki.

Az eredmények értelmezése

A vizsgálat eredményeivel kapcsolatban ez a gyógyszer 72 órával az eljárás után történhet, az eredményt orvos vagy képzett nővér becsüli. A kritérium a hyperemiás szövet és papulák kialakult régiójának keresztirányú dimenziója. Az értéket milliméterben méri át átlátszó vonalzóval; a vörös foltokat csak a beszivárgás hiányában veszik figyelembe.

  1. Negatív. Nincs vörösség, a papulát nem találják meg, vagy a formációk mérete nem haladja meg a 2 milliméter átmérőt.
  2. Kétséges. A papule nem látható, de 2 mm-nél nagyobb hiperémia van.
  3. Pozitív. A beteg infiltrációs zónája 2-14 mm átmérőjű.

Vannak fokú válasz:

  • a betegnek gyenge reakciója van - a papule 2-5 mm;
  • a hatás mérsékelt - 5-9 mm-en belül;
  • Hyperergikus jelenségek (erősen kiváltott válasz) - körülbelül 10 és legfeljebb 14 milliméter. Lehetséges a nyirokcsomó-gyulladás vagy a vezikuláris-necrotikus szöveti változások is.

Ha a vizsgálat eredménye pozitív vagy kétségeket okoz, akkor a személy további diagnosztikai vizsgálatokat végez.

Lehetséges a reakció teljes hiánya, negatív mondja:

  • emberi egészség - nincsenek mikobaktériumok a testében;
  • a beteg tuberkulózisának gyógyítása;
  • a betegség kezdeti stádiumát vagy egy közelmúltbeli fertőzést;
  • A fertőzés inaktív formája kórokozóval fertőzött.

Bizonyos esetekben negatív reakciót mutatnak az egyéneknél a gyógyulás utolsó szakaszában. Az ellenkező tényező a súlyos tuberkulózis, immunopatológiai rendellenességek kíséretében, akkor a teszt nem mutatja meg a helyes adatokat. Néhány együtt járó betegség, például a HIV, hatással van az immunitás állapotára, és torzíthatja az adatokat.

A diagnózis végrehajtása során az orvosnak be kell írnia a dokumentációba a gyógyszer nevét, hol és kinek készült, a sorozat, a szám és a lejárati idő. Jegyezze fel a vizsgálat időpontját és a beadás helyét. Az eredmények szerint az injekció hatása bejut a papírba.

Mellékhatások és további információk

A gyógyszer relatív biztonsága ellenére néhány orvoshoz fordulókat nem neveznek ki, vagy óvatosan járnak el:

  • ne használja az injekció a rekombináns allergén tuberkulotikus személyek krónikus fertőző megbetegedés súlyosbodását, és akut rendellenességek hasonló eredetű - kivéve azokat az eseteket, amikor a betegség gyanúja áll tuberkulózis Ward;
  • az ellenjavallatok szomatikus rendellenességek az akut stádiumban;
  • epilepsziával;
  • néhány bőrbetegség;
  • különböző megerősített allergiákkal.

Ne alkalmazza a Diaskint a gyermekintézetekben, ha karanténban vannak. Az utolsó tilalom eltávolítása után eltávolítjuk.

A szóban forgó fehérjetermék alapvetően biztonságos, de befolyásolhatja az egyéb vakcinák komponenseit, ezért a készítményt vakcinázás előtt vagy egy hónappal az eljárás után meg lehet tenni. Hiányoznak a hatóanyag túladagolásának mellékhatásaira vonatkozó információk.

Miért használhat patogén baktériumok allergéneket?

A modern orvosi gyakorlatban bakteriális allergéneket használnak diagnosztikai célokra. Segítségükkel diagnosztizálhatja a különböző betegségeket, különösen a tuberkulózist. Az ilyen gyógyszerek alkalmazása pontosan és pontosan diagnosztizál.

A készítmény szerkezete

Az allergén baktériumok elpusztítják a mikrobiális testeket. Lenyelés esetén az immunrendszer reakcióját okozza. A test fokozott érzékenysége ezekre az anyagokra azt jelzi, hogy fertőzött.

A mikroorganizmusok által okozott betegségek diagnosztizálásához használjon bőr allergiás vizsgálatokat:

  1. Pirke és Mantoux (tuberkulózis kimutatására). A tuberkulózis allergén baktériumok rekombináns alkalmazása.
  2. Reagálás Byrne-re (brucellózissal).
  3. A tularémia, a sapa, a toxoplasmosis és más fertőzések diagnosztizálásához használt reakciók.

Jelenleg a tuberkulózis rekombináns baktériumok allergénje (mint például az INN vagy a nemzetközi szabadnév), amely a legpontosabb eredményeket adja a tuberkulózis diagnózisában.

Mit kell tudni a tuberkulinról?

Az ilyen gyógyszerek használatára vonatkozó utasítások szerint csak azok a személyek vehetnek igénybe, akik speciális képzésben részesültek. Ezért nem bízik olyan személyben, akinek nincs tapasztalata ilyen gyógyszerekkel, és természetesen nem fogják értékesíteni egy szabályos gyógyszertárban. Az a tény, hogy a bakteriális allergén tuberkulózis rekombináns a tenderekből származik.

A tuberkulózis-baktérium rekombináns allergénje a tuberkulózis leggyakoribb bakteriális szer INN-je. Van egy kereskedelmi név - a tuberkulin. Rendszerint ez vagy az a gyógyszer saját kóddal rendelkezik, amelyet az ilyen termékek gyártói ismertek. A tisztított allergiás tuberkulózis származék OKPD kódja 24.41.60.412.

Hogyan kell beadni

Azokat a termékeket, amelyeknek a kereskedelmi neve bejegyzett kóddal rendelkezik, az orvos speciális szabályoknak megfelelően adja be. Az Útmutató előírja, hogy a tuberkulózis rekombináns baktériumok allergénének bevezetésével csak szakképzett ápolónőnek kell gondoskodnia az orvos kijelzéseiről. Az orvosi anyagok és a szubkután vizsgálatokhoz kereskedelmi névvel rendelkezik.

Három nappal a vizsgálat után a test reakcióját értékelik. Ez figyelembe veszi a nemcsak a bőrpír jelenlétét, hanem a beszivárgást is. A vírusos hepatitisben, az AIDS-ben betegeknél vagy betegeknél a reakció élesen negatív lehet.

Fennáll annak kockázata, hogy nem megfelelő termékeket vásárolnak

Minden bakteriális allergénnek kódja van hozzá. Tehát a diagnózishoz szükséges bármilyen bakteriális származék könnyen azonosítható. Ha az ajánlattétel feltételei teljesülnek, ahogyan az ilyen termékek beszerzéséről szóló utasításban szerepel, és ezzel egyidejűleg annak kódja egybeesik a normatívakkal, akkor a páciens valószínűtlenségére való alkalmatlansága gyakorlatilag nulla.

Az ápolónak azonban gondoskodnia kell arról, hogy az ilyen termékek ne legyenek lejárt. Ellenkező esetben fennáll a szövődmény kockázata a betegség diagnózisa során.

Diaskintest (a baktériumok allergénje Tuberkulózis rekombináns)

Kereskedelmi név: Diaskintest

Nemzetközi név: A baktériumok allergénje A tuberkulózis rekombináns (Allergén baktérium tuberkulózis rekombináns)

Farmakológiai csoport: MIBP-allergén

Az ATX farmakológiai csoportja: V01AA20. más allergének

Egy dózis (0,1 ml) a készítmény tartalmaz: egy rekombináns fehérje CFP10- ESAT6 - 0,2 g dibázikus nátrium-foszfát vizes 2-0,3876 mg nátrium-klorid - 0,46 mg Kálium-dihidrogén-foszfát - 0,063 mg poliszorbát 80 - 0,005 mg, fenol - 0,25 mg, injekcióhoz való víz - 0,1 ml-ig.

Színtelen átlátszó folyadék.

Ha a beadást intradermálisan adják be, a DIASCINTEST specifikus bőrreakciót okoz a tuberkulózisban szenvedő betegeknél, ami késleltetett típusú túlérzékenységet okoz. BCG-vel vakcinázott és tuberkulózis mycobacteriummal nem fertőzött személyekben nem reagál a DIASCINTEST készítményre.

Használati utasítás:

A DIASCINTEST intradermális teszt beállítására szolgál, amelynek célja:

- a tuberkulózis diagnózisa és a folyamat aktivitásának értékelése;

- a tuberkulózis differenciáldiagnózisa;

- poszt-vascularis és fertőző allergiák differenciáldiagnózisa (késleltetett típusú túlérzékenység);

- a kezelés hatékonyságának figyelemmel kísérése más módszerekkel együtt.

- Akut és krónikus (súlyosbodás alatt) fertőző betegségek, kivéve a tuberkulózis gyanúja esetét;

- Szomatikus és egyéb megbetegedések az exacerbáció idején;

- Gyakori bőrbetegségek;

Gyermekkori csoportok esetében, ahol karantén van a gyermekkori fertőzéseknél, a mintát csak a karantén eltávolítása után végezzék el.

Alkalmazási módok és cselekvési elv:

A hatóanyagot szigorúan intrakután adagoljuk. A bőrpróbát egy orvos által előírt képzett nővére végzi el, aki rendelkezik intradermális vizsgálatok elvégzésével. A vizsgálat elvégzéséhez használjon tuberkulin fecskendőket és vékony rövid tűket ferde vágással. Használat előtt ellenőrizni kell a kibocsátás időpontját és a lejárati dátumot.

A gumidugó az injekciós üveg a hatóanyaggal kezeljük 70% -os etanollal, és egyetlen felszúró tű intramuszkuláris injekcióhoz, amely minden egyes mintavétel után a hatóanyag a fecskendőben maradt az injekciós üveg dugóján, borított steril kendővel. Az üveget a tárolás után legfeljebb 2 órán keresztül lehet tárolni. Egyre fecskendő 0,2 ml (két adagot) Diaskintest előállítására, ez kerül a tűt, és engedje az oldatot 0,1 ml jelig.

A mintát az alany ülő helyzetben hajtja végre. Miután az alkar középső harmadának belső felületén 70% etil-alkohollal feldolgoztuk a bőrterületet, 0,1 ml DIASCINTEST készítményt fecskendezünk be a feszített bőr felső rétegeihez a felületével párhuzamosan.

A minta beállításakor rendszerint egy papucs alakul ki a bőrön, 7-10 mm átmérőjű "citromhéj" formájában, fehéres színű.

Egyének, akik kórtörténetében allergiás tünetek nem specifikus, a mintát ajánlatos kapó betegeknél deszenzibilizálószerként 7 napig (5 nappal a beállítást a minta, és 2 nap után).

Eredmények értékeltük minta orvos vagy képzett ápolónő után 72 óra időtartamon annak végző mérésével a keresztirányú (a tengelyéhez képest az alkar) hiperémia mérete és infiltráció (papula) átlátszó vonalzó milliméterben. A hyperémia csak akkor tekinthető, ha nincs infiltráció. A mintára adott válasz a következő:

- negatív - a beszivárgás és a hiperémia teljes hiányában vagy "knock-off reakció" jelenlétében;

- kétséges - hiperémia (bármilyen méretű infiltráció nélkül) vagy infiltrátum mérete 2-4 mm;

- pozitív - 5 mm vagy annál nagyobb infiltrátum jelenlétében;

Ha ez az összeg a beszűrődés a 15 mm-es vagy annál nagyobb, a vezikulum-nekrotikus változás és (vagy) lymphangitis, nyirokcsomó-gyulladás, függetlenül a méret a beszűrődés válasz a hatóanyagot akkor tartunk hyperergic.

A tuberkulózisra vonatkozóan megvizsgálják azokat a személyeket, akik kétségesek és pozitívak a Diascintestre.

Az egyének a korai szakaszában a tuberkulotikus folyamat súlyos tuberkulózis, valamint kísérő betegségek (AIDS, vírusos hepatitis, és mások.) Reakció a vizsgálatban a gyógyszer Diaskintest lehet negatív.

Ezzel szemben a késleltetett típusú reakciók, nemspecifikus kután manifesztációi allergia (elsősorban vérbőséget), hogy a gyógyszer, általában után azonnal megfigyelhető a minta készítmény és 48-72 óra általában eltűnnek.

A nyilvántartási iratokban megjegyzés: a) a gyógyszer neve; b) gyártó, sorozatszám, lejárati idő; c) a minta dátuma; d) a gyógyszer jobb vagy bal alkarra történő beadása; e) a minta eredményét.

Az egyének rövid távú általános reakciói lehetnek: rossz közérzet, fejfájás, láz.

A negatív mintavételes egészséges egyéneknek a megelőző vakcinázás (a BCG kivételével) azonnal elvégezhető az értékelést követően és figyelembe véve a minta eredményét.

A DIASCINTEST készítménnyel készített mintát a megelőző vakcinák elvégzése előtt meg kell tervezni. Ha profilaktikus védőoltásokat végeznek, akkor a DIASCINTEST készítménnyel végzett mintát legkorábban az oltás után 1 hónappal végezzük.

1 év. A lejárt eltarthatósági időtartamú gyógyszer nem alkalmazható.

A készítményt az SP 3.3.2.1248-03 szabvány szerint 2 fokos hőmérsékleten szállítják és tárolják. C-tól 8 fokig. C. Ne fagyjon. Tartsa távol gyermekektől.

Az utasítás frissítésének dátuma 2013.11.13

A forgalmi engedély tulajdonosa: GENERIUM JSC, Oroszország

Forma felszabadulás: oldat intradermális beadáshoz 0,1 ml / adag, palackok

A szabadság feltételei: a kezelési és megelőzési intézmények számára

Az állam adatai. bejegyzés: LSR-006435/08, 2008. augusztus 11

A VT megújításának dátuma: 23.01.2017

A regisztrációs igazolás állapota: érvényes

Gyógyászati ​​szám: LSR-006435 / 08-110808

A forgalmi engedély tulajdonosa: GENERIUM JSC, Oroszország

Formaldehid: oldat intradermális beadáshoz 0,1 ml / dózis, injekciós üveg; oldat intradermális beadáshoz 0,1 ml / 1 dózis, injekciós üveg

A szabadság feltételei: a kezelési és megelőzési intézmények számára

Az állam adatai. bejegyzés: LSR-006435/08, 2008. augusztus 11

A VT megújításának dátuma: 23.01.2017

A regisztrációs igazolás állapota: érvényes

Pharmstandy szám: FSP 42-9218-08

Most nyissa meg a dokumentum aktuális verzióját, vagy ingyenes hozzáférést biztosítson a GARANT rendszerhez 3 napig ingyenes!

Ha Ön a GARANT rendszer online felhasználója, akkor azonnal megnyithatja ezt a dokumentumot, vagy kérheti a Hotline szolgáltatást a rendszeren.

© LLC "NEM" GARANT-SERVICE ", 2018. A GARANT rendszert 1990 óta adják ki. A" Garant "és partnerei az Orosz Jogi Információs Szövetség tagjai.

DIASCINTEST - genetikailag módosított tuberkulózis allergén

Az Escherichia coli baktérium nem patogén; normában nagy számban él a bélben. Ha azonban az emberi test más szerveibe vagy üregeibe jut, akkor kóros állapot kialakulásához vezethet, például, ha belépsz a peritoneális üregbe - peritonitis.

Diaskintest. Tuberkulózis rekombináns allergén hígítások szabvány egy olyan rekombináns fehérje előállított genetikailag módosított növényi Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT, hígított steril izotóniás foszfát-pufferolt oldatban egy tartósítószerrel (fenol). Két, a mycobacterium tuberculosis virulens törzsejében jelen lévő és a BCG vakcinában nem található antigéneket tartalmaz.

Összetétele. Egy dózis (0,1 ml) a készítmény tartalmaz: egy rekombináns fehérje CFP10-ESAT6 - 0,2 g dibázikus nátrium-foszfát-2 vizes, nátrium-klorid, kálium-dihidrogén-foszfát, poliszorbát 80, fenol (0,25 mg), injekcióhoz való víz - 0,1 ml-ig.

Így a Diaskintest, mint a Mantoux, nemcsak hírhedt allergén, hanem biokémiai reakció peszticidekkel (és a Diaskintest szintén használ genetikailag módosított biológiai anyagok), és ezt a reakciót nem kémcsőbe teszik, hanem a szervezeten belül gyermek. És ez a mérgező koktél injekciózza be a testbe egy szúróval, azaz. megkerülve a nyálkahártyákat - természetes védő gátat! Vagyis egy szándékos A gyermek vérének fertőzése.

Hamis negatív reakciók (és z használati utasítás):

A minta előkészítése Diaskintest lehet negatív tbc-s betegek súlyos immunológiai betegségek által okozott súlyos tüdőbeteg folyamat egyének a fertőzés korai szakaszában a Mycobacterium tuberculosis, a korai szakaszában a tuberkulózis folyamat egyének társbetegségek kíséretében immunhiány.

• akut és krónikus (súlyosbodás alatt) fertőző betegségek, kivéve a tuberkulózis gyanúja esetét;
• szomatikus és egyéb megbetegedések az exacerbáció idején;
• gyakori bőrbetegségek;
• allergiás állapotok;
• Epilepszia.

Gyermekkori csoportok esetében, ahol karantén van a gyermekkori fertőzéseknél, a mintát csak a karantén eltávolítása után végezzék el.

Mellékhatás.
Az egyének rövid távú általános reakciói lehetnek: rossz közérzet, fejfájás, láz.

9:59 30/10/2017 Svetlana

Elfogadom, hogy a gmo reagens, mint egy fenolban (vérméregben) tartott köpeny, nagyon veszélyes anyag, és nem kíméljük meg gyermekeinket. sokak, és utána allergiák, bőrkiütések, ízületi gyulladás, látásvesztés, leukémia - mint egy időzített bomba -, ahol csak az Isten eltörik. Vigyázz a gyerekekre. csak neked vannak!

22:13 2014.04.12 sasha

A diasztrófa genetikai, karcinogén, mutagén hatásainak nyomon követése érdekében több generáción keresztül vizsgálatokat kell végezni, ami Oroszországban történik.

DIASCINTEST - genetikailag módosított tuberkulózis allergén

Diaskintest - ez így van genetikailag módosított termék, amelynek alapja tuberkulózis allergén - M. tuberculosis fehérjék, amelyeket E. coli Escherichia coli-ban termesztettek.

Az Escherichia coli baktérium nem patogén; normában nagy számban él a bélben. Ha azonban az emberi test más szerveibe vagy üregeibe jut, akkor kóros állapot kialakulásához vezethet, például, ha belépsz a peritoneális üregbe - peritonitis.

Így a Diaskintest, mint a Mantoux, nemcsak hírhedt allergén, hanem biokémiai reakció peszticidek alkalmazásával, és ezt a reakciót nem kémcsőbe teszik, hanem a szervezeten belül gyermek. És ez a mérgező koktél injekciózza be a testbe egy szúróval, azaz. megkerülve a nyálkahártyákat - természetes védő gátat! Vagyis egy szándékos A gyermek vérének fertőzése.

Allergén tuberkulózis rekombináns standard hígításban, oldat intradermális beadásra

DIASKINTEST.Allergen tuberkulózis rekombináns hígítások szabvány egy olyan rekombináns fehérje előállított genetikailag módosított növényi Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT, hígított steril izotóniás foszfát-pufferolt oldatban egy tartósítószerrel (fenol). Két, a mycobacterium tuberculosis virulens törzsejében jelen lévő és a BCG vakcinában nem található antigéneket tartalmaz.

Összetétele. Egy dózis (0,1 ml) a készítmény tartalmaz: egy rekombináns fehérje CFP10-ESAT6 - 0,2 g dibázikus nátrium-foszfát-2 vizes, nátrium-klorid, kálium-dihidrogén-foszfát, poliszorbát 80, fenol (0,25 mg), injekcióhoz való víz - 0,1 ml-ig.

Leírás. Színtelen átlátszó folyadék.

Farmakológiai csoport. A MIBP egy allergén.

A tuberkulózisra vonatkozóan megvizsgálják azokat a személyeket, akik kétségesek és pozitívak a Diascintestre.

Hamis negatív reakciók:

A minta előkészítése Diaskintest lehet negatív tbc-s betegek súlyos immunológiai betegségek által okozott súlyos tüdőbeteg folyamat egyének a fertőzés korai szakaszában Mycobacterium tuberculosis, a tuberkulózis korai szakaszában, az egyidejű betegségben szenvedő betegeknél, immundeficiens állapotban.

A számviteli dokumentumokban:

  • a gyógyszer neve;
  • gyártó, sorozatszám, eltarthatóság;
  • a minta dátuma;
  • a hatóanyag befecskendezése a bal vagy jobb alkarra;
  • a minta eredményét.

Ellenjavallatok minta beállításához.

  • akut és krónikus (súlyosbodás alatt) fertőző betegségek, kivéve a tuberkulózis gyanúja esetét;
  • szomatikus és egyéb megbetegedések az exacerbáció idején;
  • gyakori bőrbetegségek;
  • allergiás állapotok;
  • epilepszia.

Gyermekkori csoportok esetében, ahol karantén van a gyermekkori fertőzéseknél, a mintát csak a karantén eltávolítása után végezzék el.

Mellékhatás.

Az egyének rövid távú általános reakciói lehetnek: rossz közérzet, fejfájás, láz.