Search

Milyen segítséget nyújt az Anvifen: használati utasítások és visszajelzések

Az Anvifen egy nootróp gyógyszer, amelynek felhasználása javítja az agy funkcionalitását.

Ez az anyagcsere és az intracelluláris folyamatok normalizálódása, valamint a véráramlást stimuláló hatás miatt lehetséges. Az Anvifen által a mikrocirkuláció optimalizálásánál alkalmazott antiaggregáns hatás hozzájárul az érrendszeri rezisztencia csökkenéséhez. A gyógyszer ezen tulajdonságai javíthatják a páciens memóriáját, felgyorsíthatják és stabilizálhatják az érzékelő-motoros reakciókat, fokozhatják a figyelem koncentrációját.

Ezen az oldalon megtalálja az Anvifen-ről szóló összes információt: a gyógyszer használati útmutatója, a gyógyszertárak átlagos árai, a teljes és hiányos gyógyszer-analógok, valamint az Anvifen-t már használók véleménye. Szeretné elhagyni véleményét? Kérjük, írja meg a megjegyzéseket.

Klinikai és farmakológiai csoport

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vény nélkül kapható.

Mennyibe kerül az Anvifen? A gyógyszertárak átlagos ára 235 rubel.

A kibocsátás és az összetétel formája

Adagolási forma - kemény zselatin kapszulák:

  • 25 mg - 3. méret, fehér;
  • 50 mg - 3. méret, test fehér, sapka kék;
  • 125 mg - 2-es méret, test fehér, sapka kék;
  • 250 mg - méret: 0, test fehér, sapka - sötétkék.

A kapszulák tartalma por és / vagy fehér granulátum keveréke (sárgás színezék lehetséges). A kapszulákat 10 db, 1, 2, 3 vagy 5 csomagolási egység csomagoltuk csomagonként.

  1. Hatóanyag: aminofenil-vajsav-hidroklorid, 1 kapszula - 25, 50, 125 vagy 250 mg.
  2. Segédanyagok: giprolóz, laktóz, magnézium-sztearát, szilícium-dioxid kolloid.

A kapszulahéj összetétele: zselatin, víz, titán-dioxid (E171); Az 50, 125 és 250 mg-os kapszulákban azorubin (E122), kinolin-sárga (E104) és briliáns kék (E133) színezék.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer antiaggregáns hatása miatt az Anvifen csökkenti a szervezetben a negatív megnyilvánulások számát, amelyek befolyásolják az agy működését. A betegek javítják az egészségüket, átmennek a fejfájáson és normalizálják az alvást. A feje súlyos érzése teljesen eltűnik, az érzelmileg instabil reakciók száma minimálisra csökken.

Az ágensnek terápiás hatása van, amely a következő tulajdonságokban nyilvánul meg:

  • thrombocytagátló;
  • görcsoldók;
  • nyugtató;
  • antioxidáns.

A gyógyszer nem gátolja a központi idegrendszer (CNS) funkcionalitását, így a betegek a kezelés folyamán jól érzik magukat. A nootropikus szer hatékonyan küzd az aszténia ellen és az alvás zavarai, kiküszöböli a szorongás vagy szorongás érzését. Az anyag gyorsan felszívódik a vérbe, fiatal és idős betegeknél, a penetráció magasabb, mint a felnőtteknél. A legtöbb készítmény

Használati utasítások

Az utasítások szerint az Anvifen gyógyszereit a bizonyság alapján írják fel:

  • alvászavarok és álmatlanság során;
  • a Meniere-szindrómával;
  • kinetózis során a mozgássérülés során;
  • idegrendszeri, idegrendszeri, aszténa típusú idegrendszeri rendellenességek alatt;
  • késleltetve vagy a vizelet ellentétes inkontinenciájával, ideges tünetekkel a gyermekeknél;
  • szorongás, félelem érzése közben;
  • amikor szédülés fordul elő, amelyek a vestibularis készülékben fellépő zavarokkal kapcsolatban manifesztálódnak.

Ezenkívül a gyógyszert a megvonási szindróma és az alkoholizmus komplex terápiás terápiája során alkalmazzák a szomatizegetatív és pszichopatológiai rendellenességek kialakulásának megállítására.

Ellenjavallatok

  • a terhesség és a laktáció ideje;
  • 3 év alatti gyermekek;
  • az aktív és / vagy segédkomponensekkel szembeni túlérzékenység.
  • májelégtelenség;
  • a gasztrointesztinális traktus erozív-ulceratív elváltozása (GIT).

Terhesség és laktáció alkalmazása

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és laktáció (szoptatás) esetén.

Használati utasítás Anvifen

A használati utasítás azt jelzi, hogy az Anvifen kapszulát orálisan, az ételtől függetlenül kapják. Általában előírt 2-3 hetes terápiás kezelés.

  1. Felnőtt betegek és serdülők esetén általában naponta háromszor 250-500 mg-ot kell bevenni. A maximális ajánlott adag naponta 2500 mg.
  2. A 3-8 éves gyermekek általában naponta háromszor 50-100 mg-ot szednek.
  3. A 8-14 éves gyermekek általában naponta háromszor 250 mg-ot szednek.

Egyetlen maximális adag felnőtteknek 750 mg, idős betegeknél - 500 mg, 3 éves gyermekeknél - 150 mg, 8 éves gyermekeknél - 250 mg.

  1. Az alkoholelvonási szindróma komplex kezelésében 250-500 mg Anvifen-t naponta háromszor ajánlunk és 750 mg-os étrend-kiegészítést kell lefekvés előtt. Ezt az adagot fokozatosan csökkenteni szokásos napi dózisnak tekintjük.
  2. Szédülés és Meniere-kór esetén az Anvifent általában naponta háromszor 250 mg-os dózisban ajánlják 14 napig.
  3. Mozgásszervi betegség esetén 250-500 mg Anvifen 60 perccel történő bevitele ajánlott, mielőtt a javasolt kaszálás megkezdődik. Az Anvifen elleni fogamzásgátló hatás növekvő dózissal nő, és a tengeri betegség jelzett jeleinek megjelenése után az 750 mg-ot meghaladó 750 mg Anvifen bevétele után is alacsony hatékonyságot észlel.

Hosszú ideig tartó terápia esetén ajánlatos megfigyelni a vérképet és a májenzim szintjét.

Mellékhatások

A kezelés megkezdésekor a betegek görcsrohamokat szenvedhetnek hányinger, és érezni is Álmosság, szorongás, ingerlékenység, szédülés és fejfájás. Általában az Anvifen leggyakoribb mellékhatása tekinthető allergiás reakció a hatóanyag komponenseire.

túladagolás

Ha a hatóanyagot az előírt normálérték felett adagolják, akkor túladagolás léphet fel, melyhez a következő tünetek társulnak:

  • súlyos álmosságot okozhat;
  • hányinger;
  • öklendezés;
  • 7 grammnál nagyobb dózis esetén előfordulhat a máj zsíros degenerációja;
  • eosinophilia;
  • néha csökkenti a vérnyomást;
  • károsodott vesefunkció.

Ezekben az esetekben gyomormosást kell végezni, amely után a páciens súlya szerint aktív faszenet ad és további terápiás kezelést végez.

Különleges utasítások

A gyógyszer bevonása megköveteli, hogy a beteg nagyon körültekintően járjon a járművek vezetésében, és olyan pontos munkát végezzen, amely koncentrációt és figyelmet igényel. A hosszú távú használat a máj- és vesefunkció mutatóinak rendszeres megfigyelését igényli, a perifériás vér képét.

Kábítószer kölcsönhatások

Az Anvifen befogadása meghosszabbítja és halmozza a neuroleptikumok, hipnotikumok, antiparkinson és antiexcudatív gyógyszerek gyógyhatását. Az opiát fájdalomcsillapítókat az Anvifen szedésének ideje alatt rendkívül óvatosan kell alkalmazni.

Vélemények

Mint ilyenek, az orvosok nem felelnek meg az Anvifennek az interneten, mivel az orvosok nem nagyon szeretik a "virtuális" konzultációk formáját. Végtére is, egy adott szaktanácsadó megfelelő kiválasztásához feltétlenül meg kell vizsgálnia az egyes páciensek jellemzőit.

Mivel a gyógyszer nem ellenjavallt a gyermekek számára, az Anvifen szülők véleménye többnyire pozitív, bár néhányan negatív tényezőnek tartják a mellékhatások jelenlétét. Azonban a gyógyszer gyermekeknek alkalmas, és a helyes adagolás nem okoz kárt.

analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Amino-fenil-vajsav;
  • Noofen;
  • Phenibut.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

Az Anvifen-t legfeljebb + 25 ° C-os hőmérsékleten kell tárolni normál nedvességtartalmú helyen. Ne engedje, hogy a közvetlen napfény elérje a kábítószert. Győződjön meg arról, hogy a termék gyermekek számára nehezen elérhető helyen van.

Az eltarthatósági idő a csomagoláson feltüntetett dátumtól számított 3 év. Ezen időszak elteltével a gyógyszer nem használható.

fentanil

Információ a fentanilről

A fentanil szintetikus opiát fájdalomcsillapító. Tevékenysége sokkal erősebb, mint a morfin vagy a heroin hatása. Ezt a gyógyszert csak azoknak ajánlják fel, akik már fájdalomcsillapításban szednek opioidokat. A fentanil annyira erős, hogy az a személy, aki úgy dönt, hogy a fentanilt abiastanál használja, anélkül, hogy az opiátokat használná, valószínűleg megöli magát. Gyorsan cselekszik, de cselekvése hatása is gyorsan megy.

A fentanil orvosi környezeten kívül történő bevezetése nagyon veszélyes, ezért általában olyan formákban állítják elő, amelyek túladagolást tesznek. Például egy rákos beteg kaphatja a fentanilt cukorka formájában, amely lassan feloldódik a testében.

A fentanil arra szolgál, hogy segítsen az embereknek megbirkózni a rákos fájdalommal. A fentanil bizonyos formái nagyon gyorsak. A krónikus fájdalomban szenvedő emberek a gyógyszer formáját egy tapasz formájában írhatják ki, amelynek hatása 24-72 óráig tarthat. A fentanyl szublingvális formában is létezik - más szóval, kis film formájában, amelyet a nyelv alá kell helyezni, ahol feloldódik.

Annak ellenére, hogy ilyen kísérleteket tettek a kábítószer-visszaélés terjedésének csökkentésére, hajlandók. Több előírt mennyiséget vehetnek fel, lenyelik vagy ragadják magukba a zselét, amelyet felszabadítottak a zenekarból.

A fentanil hasonló hatást fejt ki a morfin, az oxikodon és a heroinéhoz hasonló tünetekkel:

Minden opiát elnyomja a légzést, és túladagolás esetén a halált a légzés leállításával okozza. Ha a fentanilt más kábítószerekkel keverik, amelyek gátolják a légzést, mint például az alkohol vagy a benzodiazepinek, akkor akár halálát is okozhatja. Az a személy, aki a fentanil hatása alatt áll, érzést és elidegenítést érez minden problémáról és aggodalomról.

Az összes opiát gyors addikciót okoz, ami azt jelenti, hogy a hatóanyag dózisát meg kell növelni annak érdekében, hogy az előző hatást elérje.

Minden opiát általában eufóriát okoz, de ez a cselekvés gyorsan elvész, és mellékhatásai az álmosság, a nyugtató hatás és az eufória hiánya. Ez az opiátok egyik fő veszélye. A szenvedélybetegek a kezdeti érzés után üldözik, fokozatosan növelik az adagot, míg végül túladagolást és halált kapnak.

A fentanil és más gyógyszerek kombinációja

Gyakran halálra kerülnek a fentanil kokainnal vagy heroinnal alkotott keverékéből. Számos oka van az ilyen rendkívül veszélyes kísérleteknek. Egyes drogfüggők tehát megpróbálják kiterjeszteni kábítószer-függőségük határait, hogy újra éljenek az első "zümmögésben" az életükben. Ezek az emberek elveszítik a racionalitást és a határozott megítélést a kábítószerrel való visszaélés következtében. Egyes szakemberek a kábítószerrel való visszaélés hosszú és nehéz időszakának köszönhetően az érzékenység és a veszélyérzet csillapítására társítják ezt a gyakorlatot.

Visszatérve a fentanil "lábától"

Számos rehabilitációs központban az opiát-bántalmazásról való megmentésért felelős személynek metadont kell adni az elvonási tünetek megelőzésére. Míg egyes szakértők azzal érvelnek, hogy a helyettesítő terápia célja az opiátok egy személyének elvonása a fokozatosság elve alapján, sok orvos úgy véli, hogy a metadon csak tartósabb függőséghez vezet. Más szavakkal, ha a páciens mindent megtesz, amit az orvos ír elő, akkor nem fog kábítószer nélkül maradni. A valóságban azonban a szenvedélybetegek többsége, akik helyettesítési terápiában részesülnek, gyakran alkohollal és utcai kábítószerekkel egyidejűleg visszaél.

Dr. Vasilenko kábítószer-kezelő központjában mindenkinek tényleges lehetősége van arra, hogy megszabaduljon az ópiátfüggőségtől anélkül, hogy kétségbeesetten fájdalmas visszavonulna. A Vasilenko központjában a kábítószer-kivonás folyamata minden egyes páciens számára egyedi pszichológiai, érzelmi és fiziológiai támogatást tartalmaz. A hagyományos orvoslás és az alternatív gyógyászat segíteni fog a fizikai fájdalmak kezelésében, megtisztítja a testet és visszaállítja a személyiséget, és a stressz-sokk terápia el fogja törölni a gyógyszer emlékeit és örökre "eljövetel" a fejből.

69002, Ukrajna, Zaporozhye, Soborniy Avenue, 88
Mob. szervek: +38 (063) 401-57-01, +38 (099) 791-95-05
Telefonok: +38 (061) 764-42-32, +38 (061) 764-65-12
Egyesült Államok (619) 971-73-01
E-mail: [email protected]
Oldaltérkép | visszacsatolás

© 1995-2018 Dr. Vasilenko központja
A kábítószer-függőség és az alkoholizmus kezelése

Antihisztaminok 1, 2 és 3 generáció

Az antihisztaminok olyan anyagok, amelyek elnyomják a szabad hisztamin hatását. Amikor az allergén belép a szervezetbe, a hisztamin szabadul fel a kötőszövet hízósejtjeiből, amely belép a szervezet immunrendszerébe. Elkezdi a specifikus receptorokkal való kölcsönhatást, viszketést, duzzanatot, kiütéseket és egyéb allergiás megnyilvánulásokat okoz. E receptorok blokkolásához az antihisztaminok reagálnak. Ezeknek a gyógyszereknek három generációja van.

Antihisztaminok 1 generáció

1936-ban jelentek meg, és továbbra is használják őket. Ezek a gyógyszerek reverzibilis kapcsolatot alakítanak ki a H1-receptorokkal, ami megmagyarázza a nagy adagolás és a nagy gyakoriságú fogadások szükségességét.

Az első generációs antihisztaminokat a következő farmakológiai tulajdonságok jellemzik:

az izomtónus csökkentése;

nyugtató, hipnotikus és antikolinerg hatású;

fokozza az alkohol hatásait;

helyi érzéstelenítő hatású;

gyors és erős, de rövid távú (4-8 órás) terápiás hatást biztosít;

a hosszú recepció csökkenti az antihisztamin aktivitást, ezért 2-3 hetente az eszközök megváltoznak.

A nagy részét a 1. generációs antihisztaminok zsírban oldódó, átjut a vér-agy gáton, és kötődnek a H1-receptorokat az agyban, ami megmagyarázza a szedatív hatást ezek a hatóanyagok, ami növeli bevétele után alkohollal vagy pszichotróp gyógyszerek. Ha gyermekek és magas toxikus felnőtteknél a medioterápiás dózisokat szedik, pszichomotoros agitáció léphet fel. Jelenléte miatt a nyugtatás, antihisztaminok 1. generáció nem rótt akiknek tevékenysége szükségessé fokozott figyelmet.

Antikolinerg tulajdonságai ezen gyógyszerek atropin okoznak reakciók, mint például tachikardia, száraz orr, a torok és a száj, vizelet-visszatartás, székrekedés, homályos látás. Ezek a funkciók előnyös lehet nátha, de fokozza a légúti elzáródás okozta bronchiális asztma (a viszkozitást növeli a köpet), súlyosbíthatja megnagyobbodott prosztata, glaukóma, és más betegségek. Ezzel párhuzamosan ezek a szerek antiemetikus és verejtékező hatásúak, csökkentik a parkinsonizmus megnyilvánulását.

Számos ilyen antihisztamin szerepel a migrén, a megfázás, mozgásszervi megbetegedések, nyugtató vagy hipnotikus hatású gyógyszerek kombinációjában.

Az antihisztaminok szedésének mellékhatásainak kiterjedt listája az allergiás megbetegedések kezelésében való ritkább használatát eredményezi. Számos fejlett ország betiltotta a végrehajtást.

difenhidramin

Difenhidramin előírt szénanátha, csalánkiütés, tengeri, légi betegség, vazomotoros nátha, asztma, allergiás reakciók, bevezetése okozta gyógyszerek (például antibiotikumok), a kezelés a peptikus fekélybetegség, és más dermatózisok.

Előnyök: magas antihisztamin-aktivitást, csökkenti a súlyosságát allergiás, pseudoallergic reakciók. Difenhidramin van köhögéscsillapító és hányáscsillapító hatását, egy helyi érzéstelenítő hatása, hogy egy alternatív novocain lidokain azok intoleranciát.

Hátrányok: a gyógyszer szedésének következményei, a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások kiszámíthatatlansága. A nyálkahártyák vizelését és szárazságát késleltetheti. A mellékhatások közé tartoznak a nyugtató és hipnotikus hatások.

diazolin

A diazolin ugyanazokkal a javallatokkal rendelkezik, mint más antihisztaminok, de különbözik a hatás jellemzőitől.

Előnyök: az enyhe nyugtató hatás lehetővé teszi, hogy alkalmazzák, ahol nem kívánatos, hogy nyomasztó hatást fejtsen ki a központi idegrendszerre.

Hátrányai: irritálja a gasztrointesztinális nyálkahártyát, ami szédülést, vizelés, álmosság, mentális lelassulás és a motor reakciók. Információ van a kábítószer toxikus hatásairól az idegsejtekre.

Suprastin

Suprastin előírt kezelésére szezonális és egész éven át tartó allergiás kötőhártyagyulladás, csalánkiütés, atópiás dermatitis, angioödéma, viszketés változó etiológiája ekcéma. Parenterális formában alkalmazzák akut akut allergiás állapotok esetén.

Előnyei: a vérszérum nem halmozódik fel, ezért akár hosszantartó használat esetén sem okoz túladagolást. A magas antihisztamin aktivitás miatt gyors gyógyászati ​​hatás figyelhető meg.

Hátrányok: mellékhatások - álmosság, szédülés, reakciók késleltetése stb. - vannak jelen, bár kevésbé hangsúlyosak. Terápiás hatás rövid ahhoz, hogy kiterjeszti, Suprastin együtt a H1-blokkolók, nem rendelkeznek nyugtató tulajdonságokkal.

tavegil

Az angioödémán alkalmazott injekciók formájában, valamint az anafilaxiás sokk, az allergiás és pszeudoterápiás reakciók megelőző és terápiás gyógymódjaként.

Előnyei: hosszabb és erősebb antihisztamin hatása van, mint a difenhidramin, és mérsékeltebb nyugtató hatása van.

Hátrányok: önmagában is okozhat allergiás reakciót, van némi gátló hatása.

fenkarol

A Fenkarolt akkor írják fel, amikor más antihisztaminoktól függ.

Előnyei: a nyugtató tulajdonságok enyhe súlyossága, nincs jelentős gátló hatása a központi idegrendszerre, kevéssé toxikus, blokkolja a H1 receptorokat, képes csökkenteni a hisztamin tartalmát a szövetekben.

Minus: kevesebb antihisztamin aktivitás a Dimedrolhoz képest. A Fenkarol-t óvatosan alkalmazzák a gyomor-bél traktus, a szív-érrendszer és a máj betegségeinek jelenlétében.

Antihisztaminok 2 generáció

Előnyük van az első generációs kábítószerekkel szemben:

nincs nyugtató és kolinolítikus hatás, mivel ezek a gyógyszerek nem oldják meg a vér-agy gátat, csak néhány ember enyhe álmosságot tapasztal;

mentális tevékenység, a fizikai aktivitás nem szenved;

a gyógyszerek hatása eléri a 24 órát, így naponta egyszer veszik őket;

nem függőséget jelentenek, ami lehetővé teszi számukra, hogy hosszú időtartamúak (3-12 hónap);

a gyógyszerfogyasztás megszüntetésekor a terápiás hatás körülbelül egy hétig tart;

a gyógyszerek nem adszorbeálódnak az emésztőrendszerben található élelmiszerekkel.

De az antihisztaminok 2 generációjának kardiotoxikus hatása különböző mértékű, ezért a szívműködést monitorozzák. Ellenjavallták idős betegek és szív-és érrendszeri betegségekben szenvedőknél.

A előfordulása kardiális toxicitás oka a képességét, antihisztaminok 2 generációs blokk káliumcsatornák a szív. A kockázat még fokozza, ha ezeket a szereket kombinálva gombaellenes gyógyszerekkel, makrolidok, antidepresszánsok, ivóvíz grapefruitlé, és ha a beteg kifejezett humán máj.

Claridol és Claricens

Klaridol kezelésére használt szezonális és ciklikus allergiás nátha, csalánkiütés, allergiás kötőhártya-gyulladás, angioödéma, és számos más betegség az allergiás eredetű. Pszeudoallergiás szindrómákkal és allergiákkal küzd a rovarcsípésekhez. A viszkető dermatózusok kezelésére szolgáló összetett intézkedésekhez tartozik.

Előnyök: A Claridol antipruritikus, antiallergiás, antiexudatív hatással rendelkezik. A gyógyszer csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza az ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Nincs hatása a központi idegrendszerre, nincs holinoblokiruyuschego és nyugtató hatása.

Hátrányok: a Claridol-kezelés alkalmával a betegek száraz szájjal, émelygéssel és hányással panaszkodnak.

Klarotadin

Klarotadin loratadin tartalmaz hatóanyagot, amely egy szelektív blokkoló a H1-hisztamin-receptorokat, amelyek ezért közvetlen hatása, amely lehetővé teszi, hogy elkerüljük a nemkívánatos hatások rejlő más antihisztaminok. Javallatok allergiás kötőhártya-gyulladás, akut és krónikus idiopátiás csalánkiütés, rhinitis, pseudoallergy reakciót a hisztamin-felszabadulást, az allergiás rovarcsípés, viszketéses dermatózisok.

Előnyök: a gyógyszer nem rendelkezik nyugtató hatással, nem okoz habituációt, gyorsan és hosszú ideig működik.

Hátrányok: a Clarodin szedésének nemkívánatos következményei közé tartoznak az idegrendszer rendellenességei: aszténia, szorongás, álmosság, depresszió, amnézia, remegés, izgatottság a gyermekben. Dermatitis megjelenhet a bőrön. Gyakori és fájdalmas vizelés, székrekedés és hasmenés. Súlygyarapodás az endokrin rendszer zavara miatt. A légzőszervi vereséget köhögés, bronchospasmus, sinusitis és hasonló megnyilvánulások jelenthetik.

Lomilan

Lomilan látható allergiás rhinitis (orrnyálkahártya-gyulladás) szezonális és állandó jellegű, bőrkiütések, allergiás Genesis pseudoallergy, reakciók rovarcsípések, allergiás gyulladás a nyálkahártya a szemgolyó.

Előnyök: Lomilan képes eltávolítani viszketés csökkentésére simaizom tónusának és előállítása váladék (speciális folyadék érezhetők gyulladásos folyamat), megakadályozzák szöveti duzzanat után csak fél óra után a gyógyszer szedését. A legnagyobb hatékonyság 8-12 óra alatt következik be, majd leesik. Lomilan nem függőséget okoz, és nincs negatív hatással az idegrendszer működésére.

Hátrányok: mellékhatások előfordulnak ritkán, manifesztált fejfájás, fáradtság és álmosság érzése, gyomor-nyálkahártya gyulladása, émelygés.

LoraGeksal

LoraGeksal ajánlott állandó és szezonális allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, viszkető dermatosis, csalánkiütés, angioödéma, allergiás rovarcsípések és a különböző pseudoallergic reakciókat.

Előnyök: a gyógyszernek sem antikolinerg, sem központi hatása nincs, a recepció nem befolyásolja a páciens figyelmét, pszichomotor funkcióit, teljesítményét és mentális tulajdonságait.

Hátrányok: LoraGeksal általában jól tolerálható, de néha ez nem okoz fáradtságot, szájszárazságot, fejfájást, szapora szívverés, szédülés, és az allergiás reakciók, köhögés, hányás, gyomorhurut, májfunkció zavarban.

Claritin

A Claritin a hatóanyagot - a loratadint tartalmazza, amely blokkolja a H1-hisztamin receptorokat és megakadályozza a hisztamin, a bradikanin és a szerotonin felszabadulását. Az antihisztamin hatékonysága naponta tart, a terápiás hatás pedig 8-12 óra múlva következik be. A Claritint a rhinitis allergiás etiológiájának, az allergiás bőrreakcióknak, az ételallergia és az enyhe asztma kezelésére írják fel.

Előnyök: magas hatásfok az allergiás betegségek kezelésében, a gyógyszer nem függőséget okoz, álmosság.

Hátrányok: a mellékhatások esete ritka, hányinger, fejfájás, gasztritisz, izgatottság, allergiás reakciók, álmosság manifesztálódik.

Rupafin

A Rupafin egyedülálló aktív összetevője - a rupatadin, melyet antihisztamin aktivitás jellemez és szelektív hatással van a H1-hisztamin perifériás receptorokra. Krónikus idiopátiás urticariára és allergiás náthára van írva.

Előnyök: A Rupafin hatékonyan kezeli a fenti allergiás megbetegedések tüneteit, és nem befolyásolja a központi idegrendszer működését.

Hátrányok: a gyógyszer nemkívánatos hatásai - aszténia, szédülés, fáradtság, fejfájás, álmosság, szájszárazság. Ez befolyásolhatja a légzőszervi, idegrendszeri, izom-csontrendszeri és emésztőrendszert, valamint az anyagcserét és a bőrt.

Zyrtec

A Zirtek a hidroxizin, hisztamin metabolitjának versenyképes antagonistája. A gyógyszer megkönnyíti az áramlást, és néha megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását. A Zirtek korlátozza a mediátorok felszabadulását, csökkenti az eozinofilek, bazofilek, neutrofilek migrációját. A gyógyszer alkalmazható allergiás nátha, hörgőasztma, csalánkiütés, kötőhártyagyulladás, dermatitis, láz, a bőr fekélyek, angioödéma.

Előnyök: hatékonyan megakadályozza az ödéma kialakulását, csökkenti a kapilláris permeabilitását, megállítja a simaizmok görcsét. A Zirtek nem rendelkezik antikolinerg és antiserotonin hatással.

Hátrányok: a gyógyszer nem megfelelő használata szédülést, migrént, álmosságot, allergiás reakciókat okozhat.

Kestin

A Kestin blokkolja a hisztamin receptorokat, amelyek növelik az érpermeabilitást, és izomgörcsöket okoznak, ami allergiás reakcióhoz vezet. Allergiás kötőhártya-gyulladás, rhinitis és krónikus idiopathiás urticaria kezelésére alkalmazzák.

Előnyök: a gyógyszer egy órával az alkalmazás után hatásos, a terápiás hatás 2 napig tart. Kesztin ötnapos recepciója lehetővé teszi, hogy körülbelül 6 napig tartson antihisztamin hatásokat. A szedáció gyakorlatilag nem fordul elő.

Hátrányok: A Kestin alkalmazása álmatlanságot, hasi fájdalmat, hányingert, álmosságot, gyengeséget, fejfájást, szinuszutazást, szájszárazságot okozhat.

Az antihisztaminok újak, 3 generáció

Ezek az anyagok prodrugok, ami azt jelenti, hogy a szervezetbe való bejutás az eredeti formából farmakológiailag aktív metabolitokká alakul át.

Minden antihisztaminok 3 generáció van cardiotoxicus és nyugtató, így lehet alkalmazni, akiknek munkája kapcsolódik a magas koncentráció a figyelem.

Ezek a gyógyszerek blokkolják a H1-receptorokat, és további hatást fejtenek ki az allergiás megnyilvánulásokra. Magas szelektivitást mutatnak, nem oldják meg a vér-agy gátat, ezért nem jellemzik a központi idegrendszer negatív hatásait, nincs mellékhatás a szívre.

A további hatások jelenléte hozzájárul a 3 generációnak megfelelő antihisztaminok alkalmazásához, amelyek a legtöbb allergiás megnyilvánulást hosszú távú kezelésben részesülnek.

Gismanal

A Gismanal terápiás és profilaktikus gyógyszerként szerepel a szénanátha, allergiás bőrreakciók, beleértve a csalánkiütéseket, allergiás náthát. A gyógyszer hatása 24 órán belül alakul ki, és maximum 9-12 nap elteltével érhető el. Az időtartam függ a korábbi terápiától.

Előnyök: a gyógyszernek szinte nem nyugtató hatása van, nem növeli az alvó tabletták és az alkoholfogyasztás hatását. Ugyanakkor nem befolyásolja az autót vagy a mentális tevékenységet.

Hátrányok: A Gismanal növelheti az étvágyat, a száraz nyálkahártyát, a tachycardiát, az álmosságot, az aritmia, a QT-intervallum meghosszabbodását, a palpitációt és az összeomlást.

túrái

A Trexil a buti-fenolból származó H1-receptorok nagy sebességű, szelektíven aktív antagonistája, amely az analógok kémiai szerkezetében különbözik. Használt az allergiás rhinitis, hogy megkönnyítse a tünetek, allergiás dermatológiai manifesztációk (dermographism, kontakt dermatitisz, csalánkiütés, atopiás ekcéma), asztma és atópiás provokált fizikai aktivitás, és kapcsolatban is akut allergiás reakciók különböző ingerekre.

Előnyök: nyugtató és antikolinerg hatás hiánya, befolyás a személy pszichomotor aktivitására és jólétére. A gyógyszer biztonságos használata glaukóma és a prosztata zavaraiban szenvedő betegeknél.

Hátrányok: az ajánlott dózis túllépésekor gyengén manifesztálódott a szedáció, valamint a gasztrointesztinális traktus, a bőr és a légzőrendszer reakciói.

Telfastnak

A Telfast egy rendkívül hatásos antihisztamin, amely a terfenadin metabolitja, ezért nagyon hasonló a hisztamin H1 receptorokhoz. Telfast megköti és blokkolja azokat, megakadályozva biológiai megnyilvánulásaikat, mint allergiás tüneteket. A hízósejtek membránjai stabilizálódnak és a hisztamin felszabadulása csökken. A kezelésre utaló jelek a Quincke ödéma, csalánkiütés, szénanátha.

Előnyei: nem mutat nyugtató tulajdonságokat, nem befolyásolja a reakció sebességét és a figyelem koncentrációját, a szív munkáját, nem függőséget, nagyon hatékony az allergiás betegségek tüneteivel és okaival szemben.

Hátrányok: a gyógyszer szedésének ritka hatásai a fejfájás, émelygés, szédülés, ritkán megjelenik a dyspnea, az anafilaxiás reakció, a bőr hyperemia.

Feksadin

A gyógyszer kezelésére használják a szezonális allergiás rhinitis, az alábbi megnyilvánulásai a szénanátha: viszketés, tüsszögés, rhinitis, bőrpír, a szem irritációja, és a krónikus idiopátiás csalánkiütés és tünetei: viszketés, bőrpír.

előnyök - a gyógyszer szedése során nincsenek mellékhatások az antihisztaminokra: látászavar, székrekedés, szájszárazság, súlygyarapodás, negatív hatás a szívizom működésére. A gyógyszer vény nélkül kapható gyógyszertárban, nincs szükség a dózis időskorúakra, betegekre, vese- és májelégtelenségre. A gyógyszer gyorsan működik, megőrzi hatását a nap folyamán. A gyógyszer ára nem túl magas, sokféle allergiában szenved.

hiányosságokat - Egy idő múlva el lehet ismerkedni a gyógyszerrel, mellékhatásai vannak: dyspepsia, dysmenorrhoea, tachycardia, fejfájás és szédülés, anafilaxiás reakciók, ízes torzulás. A drogtól való függőség alakulhat ki.

Feksofast

A gyógyszert szezonálisan allergiás nátha, valamint krónikus csalánkiütés esetén írják fel.

előnyök - a hatóanyag gyorsan felszívódik, és a kívánt adag elérését követő egy órán belül eléri ezt a hatást egy napig. A vétel nem igényel korlátozást az összetett mechanizmusokat kezelő, gépjárművezetők számára, nem okoz nyugtatást. A fexofast recept nélkül kapható, megfizethető áron, nagyon hatékonynak bizonyul.

hiányosságokat - Egyes betegeknél a gyógyszer csak átmeneti megkönnyebbülést hoz, és nem hozza meg teljesen az allergia megnyilvánulását. Oldalhatásai: puffadás, fokozott álmosság, idegesség, álmatlanság, fejfájás, gyengeség, fokozott allergiás tünetek bőrvörösödések formájában, bőrkiütések formájában.

Levocetirizin-Teva

A gyógyszer javallt tüneti kezelésére szénanátha (szénanáthát), csalánkiütés, allergiás nátha és az allergiás kötőhártya-viszketéssel, könnyezés, kötőszöveti vérbőséget, dermatózis kiütés és kiütések, angioödéma.

előnyök - A Levocytirizine-Teva gyorsan manifesztálja hatékonyságát (12-60 perc elteltével), és egész nap megakadályozza a megjelenést és gyengíti az allergiás reakciókat. A gyógyszer gyorsan felszívódik, és 100% -os biohasznosulást mutat. Hosszú távú kezelésre és sürgősségi ellátásra használható szezonális allergiás exacerbációk esetén. A 6 éves gyermekek kezelésére rendelkezésre áll.

hiányosságokat - olyan mellékhatásokkal jár, mint az álmosság, ingerlékenység, émelygés, fejfájás, súlygyarapodás, tachycardia, hasi fájdalom, Quincke ödéma, migrén. A gyógyszer ára meglehetősen magas.

Ksizal

A készítmény használatakor a tüneti kezelésére a megnyilvánulásai a szénanátha és csalánkiütés, viszketés, tüsszögés, gyulladás a kötőhártya, orrfolyás, angioödéma, allergiás bőrbetegségek.

előnyök - A Xizal kimagaslóan anti-allergiás irányultságú, nagyon hatékony eszköz. Megakadályozza az allergiás tünetek megjelenését, megkönnyíti az áramlást, nincs nyugtató hatása. A gyógyszer nagyon gyorsan működik, megőrizve hatását a fogadás utáni napon. A Xizal 2 éves gyermekek kezelésére alkalmazható, két dózisformában (tabletta, csepp) áll rendelkezésre, gyermekgyógyászatban alkalmazható. Távolítja el az orrdugulást, a krónikus allergiák tünetei gyorsan leállnak, nincs mérgező hatása a szívre és a központi idegrendszerre

hiányosságokat - az ágens a következő mellékhatásokat mutassa ki: szájszárazság, fáradtság, hasi fájdalom, viszketés, hallucináció, dyspnoe, májgyulladás, görcsök, izomfájdalom.

Aerius

A gyógyszer javallt kezelésére szezonális szénanátha, allergiás rhinitis, a krónikus idiopátiás csalánkiütés tünetei a könnyezés, köhögés, pruritus, ödéma a nyálkahártya az orrgarat.

előnyök - Az Erius rendkívül gyorsan reagál az allergiák tüneteire, gyermekek kezelésére egy év alatt, mivel magas fokú biztonsággal rendelkezik. Jól tolerálható, felnőtteknek és gyermekeknek is számos dózisformában (tabletta, szirup) kapható, ami nagyon hasznos a gyermekgyógyászatban való alkalmazásra. Hosszú ideig (legfeljebb egy évig) szedhető anélkül, hogy függőséget okozna (rezisztencia). Megbízhatóan gyógyítja az allergiás reakció kezdeti szakaszának megnyilvánulásait. A kezelés folyamán a hatása 10-14 napig tart. A túladagolás tüneteit még az Erius gyógyszer adagjának ötszörösére való emelkedése sem észleli.

hiányosságokat - mellékhatások fordulhatnak elő (hányinger és hányás, fejfájás, tachycardia, helyi allergiás tünetek, hasmenés, hipertermia). A gyermekek általában álmatlanság, fejfájás, láz.

Deza

A gyógyszert allergiás rhinitis és urticaria kezelésére szánják, melyet viszketés és bőrkiütés jellemez. A gyógyszer leállítja az allergiás rhinitis tüneteit, mint a tüsszögés, viszketés az orrban és az égen, könnyezés.

előnyök - A Desal figyelmezteti az ödémát, az izomgörcsöt, csökkenti a kapilláris permeabilitást. A gyógyszer szedésének hatása 20 perc után észrevehető, 24 órán keresztül fennáll. Nagyon kényelmes egy gyógyszer, kétféle felszabadulási szirup és tabletta, amelyek befogadása nem függ az élelmiszerektől. Mivel a Desal-t gyermekek kezelésére szánják, 12 hónapon keresztül kezdődően a szirup formájú gyógyszerforma keresett. A gyógyszer annyira biztonságos, hogy akár a 9-szeres adag feleslegessége sem vezet negatív tünetekhez.

hiányosságokat - néha mellékhatások olyan tünetei, mint a szájüreg nyálkahártyájának fokozott fáradtsága, fejfájása, szárazsága. Emellett olyan mellékhatások jelentkeznek, mint az álmatlanság, tachycardia, hallucinációk, hasmenés és hiperaktivitás. A mellékhatások allergiás megnyilvánulása lehetséges: viszketés, csalánkiütés, angioödéma.

Antihisztaminok 4 generáció - léteznek-e?

A reklámok alkotóinak minden állítása, amely a gyógyszerek védjegyeit "negyedik generációs antihisztaminokként" helyezi el, nem más, mint egy reklám trükk. Ez a farmakológiai csoport nem létezik, bár a marketingszakemberek nem csak az újonnan létrehozott gyógyszereket, hanem a második generációs gyógyszereket is említik.

A hivatalos osztályozás csak két antihisztamin-csoportra vonatkozik: az első és a második generációs gyógyszerek. A farmakológiailag aktív metabolitok harmadik csoportját a gyógyszerészetben "H1 harmadik generációs histaminoblokozókat ".

Antihisztaminok a gyermekek számára

Az allergiás megnyilvánulások kezelésére a gyermekeket mindhárom generáció antihisztamin-kezelésével kezelik.

Az első generációs antihisztaminok abban különböznek egymástól, hogy gyorsan felfedik az orvosi tulajdonságokat, és kiválasztódnak a testből. Ezek az igénylik az allergiás reakciók akut megnyilvánulásainak kezelésére. Rövid kurzusokat neveznek ki. A leghatékonyabb csoport a Tavegil, Suprastin, Diazolinum, Fenkarol.

A mellékhatások jelentős hányada a gyermekgyógyászati ​​allergiák használatának csökkenéséhez vezet.

A 2. generációs antihisztaminok nem okoznak nyugtalanságot, hosszabb ideig tartanak, és általában naponta egyszer alkalmazzák. Kevés mellékhatás. A Ketotifen, a Fenistil és a Cetrin gyógyszerei közé tartozik a gyermekkori allergiák kezelése.

A harmadik generációs antihisztaminok a gyermekek számára a Gismanal, Terfen és mások. Krónikus allergiás folyamatokban használják őket, mert hosszú ideig képesek maradni a szervezetben. Nincs mellékhatás.

Az új gyógyszereknek köszönhető Erius.

1 generáció: fejfájás, székrekedés, tachycardia, álmosság, szájszárazság, látászavar, vizeletvisszatartás és étvágytalanság;

2. generáció: negatív hatás a szívre és a májra;

3 generáció: nincs, 3 évig használatos.

A gyermekek felszabadítják az antihisztaminokat kenőcsök (allergiás reakciók a bőrön), cseppek, szirupok és tabletták formájában orális adagolásra.

Antihisztaminok a terhesség alatt

A terhesség első harmadában tilos antihisztaminokat szedni. A második esetben csak szélsőséges esetekben nevezik ki őket, mivel egyik ilyen gyógyszer sem teljesen biztonságos.

Segít megszabadulni a néhány, az allergiás tünetek lehetnek természetes antihisztaminok, amelyek magukban foglalják a C-vitamin, B12, pantoténsav, olajsav és a nikotinsav, a cink, a halolaj.

A legbiztonságosabb antihisztaminok Claritin, Zirtek, Telfast, Avil, de használatuknak feltétlenül egyet kell érteniük az orvossal.

A cikk szerzője: Alexeyeva Maria Yurievna, terapeuta

benzedrin

A leírás aktuális 2015/05/12

  • Latin név: Phenaminum
  • ATX kód: N06BA01
  • Összegképlet: C9H13N
  • CAS-kód: 300-62-9

Kémiai név

Kémiai tulajdonságok

A fenomen a Wikipédiában egy cikkben szerepel amfetamin. Ezen az anyagon is van neve alfa metilfeniletilamin. A kémiai vegyület erős stimuláns a központi idegrendszerben, egy származékban feniletilamin. A gyógyszer serkenti a specifikus neurotranszmitterek termelését noradrenalin és dopamin.

A megoldás szabadidős pszichoaktív anyagok, ami erős mentális függést okozhat. A világon az amfetaminforgalmat a nemzeti és nemzetközi jogszabályok korlátozzák.

Ezt az anyagot először Németországban 1887-ben szintetizálták. A 20. század 20-as évekig a széles körben helyettesítették efedrin kezelésre bronchiális asztma. 1930-ban az amerikai biokémikus Gordon Alles vizsgálta a fenamin pszichoaktív tulajdonságait. Már 1937-ben a gyógyszert kapszulák formájában kezelték Parkinson-kór, narkolepszia és depresszió, mint a diétás tabletták. Azóta sok beteg kezdte visszaélni ezt a gyógyszert.

A gyógyszer különösen a második világháború idején és a háború utáni években volt aktív. A 20. század 60-as évek során széles körben megfigyelték az anyagfelhasználás következményeit, amfetamin pszichózis, rekreációs használatra. 1970-ben a pszichotróp anyagokról szóló nemzetközi egyezményben a kábítószert hozzáadták az ellenőrzött kábítószerek listájához.

A fenamin szabad bázisként olajos, színtelen folyadék, amely speciális halszagú. Vízben kevéssé oldódik, de nagyon szerves oldószerekben oldódik. A gyógyszereknél az anyag leggyakrabban olyan sók formájában alakul ki, amelyek jól oldódnak vízben. Szulfát, foszfát és fenamin-hidroklorid Fehér, finom por. A hidroklorid szintén oldódik metanol, kloroform és etanol.

Ezt a kémiai vegyületet a térbeli izomerizmus jellemzi. Az anyag létezik páros formájában enantiomerek: balra és jobbra forgó. Meg kell jegyezni, hogy S - (+) - amfetamin vagy dextroamfetamin (jobbra) 4-szer erősebb R - (-) - amfetamin. Levoamphetamine a szimpatikus idegrendszerre is erőteljesebben hat. A fenamin molekulatömege 135,2 gramm / mol.

Orvosi célokra az anyag tabletták vagy kapszulák formájában kerül forgalomba szájon át. A szenvedélybetegek szívesen intranazálisan vagy orálisan, ritkábban - intravénásan is beveszik a gyógyszert.

Farmakológiai hatás

Centrális idegrendszer, perifériás adrenomimetik stimulálása.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az anyag jelentősen javítja a hangulatot, növeli a figyelmet és a teljesítményt, bizalmat és kényelmet biztosít. A fenamin növeli a beszéd és a motor aktivitását, elnyomja az étvágyat, megszünteti álmosság. Serkenti a szimpatikus idegrendszert, növeli a vérnyomást, okait mydriasist.

A hatóanyag hatására a felszabadulás nő katekolaminok, különösen a dopamin és noradrenalin a preszinaptikus idegvégződésekből. Normális körülmények között a dopamin felszabadulása az azt tartalmazó hólyagok egzocitózisával történik. Ezután a dopamin visszafogja a ketrecben, és a DAT transzporter mozgatja a neurotranszmittert a citoplazmába, és a VMAT transzportert - vissza a vezikulumba. Az amfetamin bevétele után a transzporterek elkezdik a dopamin kinyerését a vesikulumból a citoplazmába és tovább a szinaptikus hasadékba. A norepinefrin felszabadulási mechanizmusa hasonló. Továbbá az anyag serkenti a felszabadulást szerotonin, de lényegesen kevesebb.

Tabletták és kapszulák alkalmazásával a hatóanyag biohasznosulása körülbelül 70%. Az anyagnak átlagosan kötődik a plazmafehérjékhez - 15-40%. A gyógyszer legyőzi hemato-encephalic barrier. A gyógyszer metabolizálja citokróm P450 (CYP2D6, CYP3A4 és CYP1A2) és enzim flavintartalmú mono-oxigenáz. Érdemes megemlíteni, hogy a megfelelő izomer sokkal aktívabban metabolizálódik, mint a bal izomer.

Az anyag körülbelül 30% -a változatlan formában ürül a testből a vesék segítségével. A vizelet pH-jától függően a hatóanyag felezési ideje 8 és 30 óra között van (savas környezetben felgyorsítva). Továbbá az eszköz megjelenik a formában hippursav, para-hidroxiamfetamin, phenylacetone, benzoilglyukuronida és norefedrin.

Használati utasítások

A fenamin alapú készítményeket írják elő:

  • kezelésre figyelemhiányos rendellenességés hiperaktivitási rendellenességgyermekkorban;
  • a narkolepszia;
  • betegekasthenic state, túlmunka okozta;
  • a asthenodepressivnyh állítja;
  • a munkaerő ösztönzésére;
  • amikor altatókkal vagy kábítószerekkel mérgezik.

Ellenjavallatok

  • a szív- és érrendszeri betegségekkel;
  • betegek atherosclerosis;
  • emelkedett vérnyomás;
  • személyek szenvednekizgatottság;
  • az anomáliák a szívszerkezetben;
  • a pajzsmirigy-túlműködés;
  • alkoholos vagy kábítószerrel visszaélő betegek;
  • terhes és szoptató nők.

Különös gondot fordítsunk:

  • a étvágytalanság és májbetegségek;
  • betegek artériás magas vérnyomás könnyű formában;
  • abipoláris rendellenesség, álmatlanság vagy pszichózisok;
  • ha korábban volt a beteg epilepszia, tics vagy Tourette-szindróma;
  • a porphyria;
  • betegek szög záró glaucoma.

Mellékhatások

A Fenamin alkalmazása a következőket okozhatja:

  • hányinger, fejfájás, szédülés, hidegrázás;
  • az alvás és a szívvezetés megszegése, tachycardia és aritmia;
  • a tolerancia kialakulása és fejlődése.

Hosszú használat esetén a gyógyszer elindíthatja a neuropszichológiai rendellenességek, paradox reakciók, pszichózisok, a munkaképesség csökkenése, fásultság, álmosság.

Fenamin, használati utasítás (Módszer és adagolás)

A kapszulákat és tablettákat szájon át, reggel kell bevenni. Az adagolási rend és a kezelés időtartama függ a páciens betegségétől és életkorától.

Fenamin, használati utasítás

Rendszeresen naponta egyszer írjon 5-10 mg gyógyszert. Van egy olyan kezelési rendszer is, amelyben a tabletták naponta kétszer részegek.

A maximális egyszeri adag 10 mg. A napi bevitel 20 mg. A kezelés időtartama 7-14 nap.

Ha a gyógyszert a munkaerő stimulálásához szükséges alkalmazni, akkor 20 mg hatóanyagot kell bevenni.

túladagolás

A fenamin elkövetése elsősorban a szív- és érrendszerre veszélyt jelent. Túladagolás okoz tachycardia, magas vérnyomás, érgörcs. Lehetséges: iszkémiás stroke, szívizominfarktus, aorta dissection, subarachnoidis vérzés, metabolikus acidózis, akut veseelégtelenség, coagulopathiát és rhabdomyolysis.

Túladagolás esetén benzodiazepinek, propofol vagy barbiturátok, értágítók és blokkolók, olyan gyógyszereket, amelyek csökkentik a vérnyomást. A páciens testhőmérsékletének csökkentése érdekében a külső hűtés ajánlott.

kölcsönhatás

Nem javasolt kombinálni az orvost guanetidin, moklobemid, MAO inhibitorok.

A tablettákat és a kapszulákat nem szabad savas italokkal vagy gyümölcslével lemosni.

A gyógyszer hatékonysága csökken béta-blokkolók és benzodiazepinek.

Eladási feltételek

Az Orosz Föderáció és más országok területén az anyagot szigorúan a recept szerint szedik. A fenamin szerepel a kábítószer- és pszichotróp drogok jegyzékében, amelyek tilalma tilos. Vásárlás Phenamint orvos által lehet felírni egy speciális gyógyszertárban.

Tárolási feltételek

Az anyagot eredeti csomagolásában száraz és hűvös helyen tárolják.

Különleges utasítások

Jelen pillanatban ritkán adják fel a gyógyszereket a betegeknek, az orvosok inkább biztonságosabb gyógyszereket.

gyerekek

Óvatosan az anyagot gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban alkalmazzák, dózismódosításra lehet szükség.

A súlycsökkenésért

A 20. század közepén az anyagot néha fogyasszák a fogyókúra miatt. Jelen pillanatban a gyógyszert nem használják.

Terhesség és laktáció

A gyógyszer ellenjavallt terhes nők számára. Egy későbbi időszakban egyszer megtehető, hogy ösztönözze a munkát.

Az anyag behatol az anyatejbe, javasoljuk, hogy szüntesse be a szoptatást.

Azokat a készítményeket, amelyek tartalmazzák (fenamin analógok)

A készítmény kereskedelmi neve: Adderall, dextroamfetamin, Lizdexamphetamine, Amfetamin-szulfát, Psihoton, Bezpropamid, Aktedrin, Amfamin, Benzedrin-szulfát, Izoamin, Psihedrin, Rafetamin, Simpamin, Alentol, Amfedrin, Benzedrine szulfát, Ortedrin, Ratsefen, Simpatedrin.

Fenamine vélemények

Kevés a Phenamine áttekintése, ritkán írják elő. Mindazonáltal azok közül, amelyek elérhetők - a felülvizsgálatok többnyire pozitívak. A mellékhatások nem fordulnak elő gyakrabban, mint a hivatalos utasításban szerepelnek. Fontos, hogy a gyógyszert az orvos ajánlásainak megfelelően vegye be a mellékhatások kialakulásának elkerülésére.

Ár Fenamin, hol vásárolni

Vásárlás Phenamine az Orosz Föderáció területén szinte lehetetlen, mert szerepel a tiltott anyagok listáján.

Phenamine, ára a gyógyszertárban

Jelenleg lehetetlen feltüntetni a Fenamin tényleges árát.